Good Clinical Practice (GCP) は、基準を定義する国際機関である ICH によって提供される国際品質基準であり、政府はこの基準をヒトを対象とした臨床試験の規制に置き換えることができます。GCP は臨床研究の倫理的側面に関する厳格なガイドラインを強制します。臨床プロトコルの文書化、記録管理、トレーニングに関しては、高い基準が求められます。GCP は、研究が科学的に信頼できるものであり、治験製品の臨床特性が適切に文書化されていることを保証することを目的としています。現在進行中の研究によると、新薬、行動介入、インタビューや調査などの研究を行う場合でも、GCP は研究者とその研究チームに被験者を保護し、質の高いデータを収集するためのツールを提供します。
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