マリア デ ロサンゼルス チャベス コロナ 1*、バーバラ ペレス アギラール 1、ラウル バレンシア ロペス 1、ダニエル R ヘルナンデス サルセド 1、サラ アイサイス ミラン 2
自己免疫性ミオパチーは、免疫系を介した筋線維の直接的または間接的な損傷によって生じます。ミオ炎という用語は、一般に「特発性炎症性ミオパチー」と互換性があり、これは原発性自己免疫性筋疾患を指します。これらには、皮膚筋炎、封入体筋炎、抗合成酵素症候群、免疫介在性壊死性ミオパチー (IMNM) が含まれます。炎症性ミオパチーの他の既知の原因には、感染症、薬物、混合性結合組織疾患、がんなどがあります。2017 年に、欧州神経筋センターは、それぞれ異なる抗体を介した IMNM の 2 つのサブタイプ、抗 SRP および抗 3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素 A 還元酵素 (抗 HMG-CoA) について説明しました。それぞれ異なる臨床的および組織病理学的経過を呈します。前者はより攻撃的な疾患と、従来の免疫療法に対する反応の低さに関連しています。しかし、このレビューでは、後者の抗HMG-CoAに関連するMNIMに焦点を当てます。