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自己免疫疾患に関連する分子および細胞メカ | 94502

内科と公衆衛生に関する共同研究の国際ジャーナル

ISSN - 1840-4529

概要

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ロバート・ウェリントン

証拠によると、米国ではいくつかの自己免疫疾患がますます一般的になりつつあります。その結果、公衆衛生に対する自己免疫疾患の臨床管理の費用が増加しています。遺伝的変数と環境変数の両方が、自己免疫疾患の発症と経過に影響を与えます。自己抗体は、通常、内部環境の抑制と均衡の維持に関与する主要なタンパク質の欠乏によって引き起こされる可能性があります。自己免疫は、構造異常またはペントラキシン (血清アミラーゼ P タンパク質、急性期タンパク質、補体、および C 反応性タンパク質) の正常レベルの低下と関連しています。その後の免疫応答の質と量は、細胞内のさまざまなシグナルの物理的なリクルートメントを促進するリガンド/受容体相互作用のタイプによって決まります。Fas/Apo-1 としても知られる CD95 とそのリガンド CD95L は、リンパ球集団を制御し、免疫応答のさまざまな側面に影響を与えます。アポトーシス経路の変異は、CD95 およびその受容体 CD95L による異常なタンパク質合成から発生する可能性があります。アポトーシスは、完全に防止することも、部分的に誘発することも、部分的に刺激することもできます。アポトーシスの変調により、自己抗原が蓄積する場合があります。リンパ増殖症により、免疫系が自己分子に反応するよう促される場合があります。増殖性疾患および自己免疫症候群に対する脆弱性の増加は、このプロセスの結果である可能性があります。この研究では、細胞レベルおよび分子レベルでの自己免疫病原性のメカニズムについて説明します。抗原決定基の結核細胞クラスターの構造的および量的変化の結果として生じる、T 細胞および B 細胞受容体/リガンドの相互作用、機能、および機能不全の重要性を強調します。自己免疫疾患の開始とその後の伝播に関係する病因因子を、自発的な自己免疫疾患を発症する遺伝的に感受性の高い患者で検討します。

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されたものであり、まだレビューまたは検証されていません。