カイル・メアリー*、チェイス・リサ
急性骨髄性白血病（AML）は、未熟な骨髄細胞の蓄積とクローン増殖により進行する、急速に進行する造血疾患です。AML治療の最新の進歩にもかかわらず、再発の繰り返しと薬剤耐性は、白血病治療における大きな課題の1つのままです。現在、細胞性および非細胞性要素などの腫瘍微小環境の要素がAMLの治療失敗において重要な役割を果たしていることはよく知られています。また、それらは造血抑制などの合併症の最も一般的な原因でもあります。エクソソームは、シグナル伝達分子を輸送する膜結合型細胞外小胞（EV）であり、健康と病気における細胞間コミュニケーションにおける重要な役割から大きな注目を集めています。エクソソームは、miRNA、成長因子、サイトカインなどの多様な化学物質を白血病細胞に輸送し、白血病細胞の生存と化学療法抵抗性を助けます。骨髄間葉系幹細胞 (BMSC) と AML 細胞自体は、AML の病因に主として寄与する主要なエクソソーム産生細胞です。造血幹細胞やナチュラル キラー (NK) 細胞を含む多数の標的細胞は、これらの細胞が放出するエクソソームの影響を受け、白血病の増殖と成長を引き起こします。本研究では、文献の徹底的なレビューを実施し、急性骨髄性白血病の進行における AML からのエクソソームの重要性を強調し、エクソソームの生物学について簡単に説明しました。