1. はじめに
がんは開発に大きな課題をもたらします。それは世界中の社会経済的進歩を台無しにします。がん患者の数は、2008 年の 1,270 万人から 2030 年までに 2,220 万人に増加すると推定されています。欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、この複雑な疾患の根底にあるメカニズムについて新たな洞察を提供し、新たな治療戦略の開発を支援することで、がんの脅威に対抗するために学術コミュニケーション環境に都合よく配置されています。
著者はオンライン原稿投稿システムに直接論文を投稿してください: オンライン投稿システム
論文はこの電子メールに添付して送信できます: manuals@iomcworld.org
2. 書誌情報
| 雑誌名 | 欧州臨床腫瘍学ジャーナル |
| 言語 | 英語 |
| アクセスの種類 | オープンアクセス |
| レビューの種類 | ピアレビュー（単一盲検） |
| 発行タイプ | 電子版 |
| 出版社 | レクシス出版社 |
| 発行された雑誌 | 四半期ごと |
| 主題のカテゴリ | 腫瘍学 |
3. 目的と範囲
欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、誰もが自由にアクセスできる、臨床研究に関する最高品質の論文を出版するよう努めています。このジャーナルの範囲には、がん生物学、前立腺がん、結腸直腸がん、がん免疫療法、化学療法、がん放射線学、がん治療、がん病理学、外科腫瘍学、放射線腫瘍学、がんの診断と治療、骨髄移植などのトピックが含まれます。
非常に影響力があり独創的なコンテンツを作成するために、欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、著名な科学者で構成される専門編集委員会を招集し、各原稿が公正かつ厳格に査読されることを保証します。提出されたすべての原稿に対する決定は、国籍、学位、著者とジャーナルとの関係とは無関係に行われます。論文は受理後約7日で出版されます。
4. 原稿の種類
4.1. リサーチ
研究論文は新しい研究に基づいています。研究論文は、著者が行った新しい研究の方法と結果を含む主要な知識源です。研究の種類は異なる場合がありますが（実験、調査、インタビューなど）、いずれの場合も生データが収集され、著者によって分析されており、その分析結果から結論が導き出されています。研究論文は特定の形式に従い、
欧州臨床腫瘍学ジャーナルは研究研究用に次のコンテンツ構造に従います。
| 1 | タイトル |
| 2 |
すべての著者の情報 |
| 3 | 概要 |
| 4 | キーワード |
| 5 | 序章 |
| 6 | 実験セクション（材料と方法） |
| 7 | 結果と考察 |
| 8 | 結論 |
| 9 | 了承 |
| 10 | 著者の寄稿 |
| 11 | 利益相反 |
| 12 | 参考文献 |
4.2. 短いコミュニケーション
Lexis 出版社および欧州臨床腫瘍学ジャーナルによるショートコミュニケーションとみなされる短い研究成果。研究論文と同様に定義されたショートコミュニケーションの構造。
重要な注意事項:原稿が簡潔で乏しいデータを含む独自の研究として投稿された場合、編集委員会はその記事を短い通信とみなす場合があります。
4.3. レビュー
総説記事は主に雑誌のテーマに沿った二次データに基づいて書かれます。これらは、関連する主題の特定の側面に関する、短いながらも重要な議論です。レビューは通常、300 ワードといくつかのキーワードからなる短い要約による問題の記述から始まります。レビューの主な目的は、高度なトピック、特定された主題の発展の評価、および/または新たな知識の批判的評価について体系的かつ実質的にカバーすることです。欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、レビューのために次のコンテンツ構造に従っています。
| 1 | タイトル |
| 2 | すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
| 3 | 概要 |
| 4 | キーワード |
| 5 | 序章 |
| 6 | 要素を確認する |
| 7 | 結論 |
| 8 | 了承 |
| 9 | 著者の寄稿 |
| 10 | 利益相反 |
| 11 | 参考文献 |
4.4. ミニレビュー
ミニレビューの構造はレビュー論文の構造とほぼ似ていますが、通常は 2200 語の制限に簡潔にまとめられています。
4.5. 症例報告
症例報告書は、特定の患者の症状、徴候、診断、治療、追跡調査に関する完全な報告書です。症例報告では、患者の人口統計上の概要をカバーすることもできますが、一般的には珍しい、または新しい出来事について説明します。一部の症例報告には、以前に報告された症例の文献レビューも含まれています。欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、症例報告の次のコンテンツ構造に従います。
| 1 | タイトル |
| 2 | すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
| 3 | 概要 |
| 4 | キーワード |
| 5 | 序章 |
| 6 | 事例紹介 |
| 7 | 議論 |
| 8 | 結論 |
| 9 | 了承 |
| 10 | 著者の寄稿 |
| 11 | 利益相反 |
| 12 | 参考文献 |
5. 記事処理料金
記事処理料金 (APC) :
記事の平均処理時間 (APT) は 45 日です
Lexis Publisher は自己資金で運営されており、いかなる機関/政府からの資金提供も受けていません。したがって、ジャーナルは著者および一部の学術/企業スポンサーから受け取る手数料のみによって運営されています。
基本的な記事処理料金または原稿処理料金は上記の価格どおりですが、大規模な編集、色の効果、複雑な方程式、No. 1 の余分な伸びに応じて変動する場合があります。記事のページ数など
注:この出版料金は招待著者にも適用されます。
迅速な編集実行およびレビュー プロセス (手数料レビュー プロセス):
欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、通常の論文処理料金とは別に 99 ドルを追加の前払いで、高速編集実行および審査プロセス (FEE-Review Process) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。
原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。
責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加のレビュープロセス手数料の支払いには、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定が含まれ、定期的な論文の出版には、オンライン出版のためのさまざまな形式での準備、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブへの全文の確実な収録、およびさまざまなインデックス作成機関へのフィードが含まれます。
6. 出版倫理
7. 医療倫理
7.1. インフォームドコンセント
一般に、インフォームド・コンセントでは、著者が法的に自らの意思決定を行うことができることが前提とされています。インフォームドコンセントが行われるためには、与えられた情報が理解されなければなりません。インフォームド・コンセントのプロセスは、患者が臨床試験を開始するか継続するかについて情報に基づいた決定を下せるよう、継続的な説明を行うことを目的としています。このプロセスの最も重要な部分は、治験前、治験中、治験後の研究チームや他の医療スタッフとの日常的な交流と議論です。同意フォームは、この会話を始めるのに役立つ優れたツールです。これはすべて、患者が自分にとって最善の決定を下せるように、また研究に登録するか継続するかを自由に選択できるようにするために行われます。この情報の多くは同意書自体に記載されている可能性がありますが、そこには、ペナルティなしでいつでも研究から撤退できることも定期的に記載されている。臨床試験前、臨床試験中、さらには臨床試験後でも、患者は質問し、懸念を表明する機会があります。臨床試験におけるインフォームド・コンセントは、研究が続く限り継続され、研究終了後も継続されます。また、Lexispublisher と欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、ヘルシンキの WMA 宣言 - ヒトを対象とした医学研究の倫理原則を確認し、これに従いました。
7.2. FDA（食品医薬品局）の承認
連邦食品・医薬品・化粧品法は米国の基本的な食品・医薬品法であり、多くの改正が加えられ、この種の法律としては世界で最も広範な法律となっています。この法律は、食品が純粋で健康的で、安全に食べられ、健康的な条件下で生産されていることをユーザーに保証することを目的としています。医薬品と機器が安全で、提案されている用途に対して効果的であること。化粧品が安全であり、適切な成分から作られていること。すべてのラベルとパッケージが真実であり、有益であり、欺瞞的ではないこと。著者は、人間を対象とした医学研究には FDA が承認した製品のみを使用する必要があります。
7.3. 医学研究における動物
著者は、動物モデルを含む実験については、関連する国内または国際機関から承認を受ける必要があります。承認レターのコピーを原稿と一緒に提出するか、元の原稿に明確に記載する必要があります。
8. 著者の貢献
貢献声明により、著者の順序を検証できるようになり、報告された結果に対する学術的貢献の適切なクレジットも割り当てられます。これは、大規模な研究チームや企業内の複数の部門が共同研究に関与している場合に特に重要です。
著者の貢献のサンプルを以下に示します。
著者 X はすべての試験に参加し、データ分析を調整し、原稿の執筆に貢献しました。
著者 Y は手法および実験セクションに対応します。
著者 Z は研究戦略を設計し、研究を準備しました。
9. 著者の変更
連絡著者は、投稿時に著者の詳細を宣言する必要があります。通常、投稿後の著者の追加または削除はできません。私たちは著者に対し、COPE 著者ガイドライン「出版倫理」を読むことを推奨しました。著者の変更に関する問い合わせについては、著者は編集局に直接問い合わせることができます。
10. 利益相反
利益相反 (COI) とは、個人または研究機関が複数の利益 (経済的、感情的、その他) に関与しており、そのうちの 1 つが個人または組織のモチベーションを損なう可能性がある状態です。利益相反の発生は、不正の発生とは無関係です。私たちのガイドラインに従って、すべての著者は、潜在的な紛争につながる可能性のある金銭的またはその他の利益があるかどうかを、カバーレターまたは原稿の末尾の「利益相反」セクションに記載する必要があります。利益相反がない場合、著者は原稿の中でその旨を言及する必要があります。
11. タイトルページ
タイトル ページには、すべての著者情報 (姓、名、電子メール アドレス、連絡著者など) が整然と記載されている必要があります。また、完全な研究タイトルをタイトルページに記載する必要があります。
12. 原稿のハイライト
ハイライトは、主な結果を伝え、読者に論文のテキストによる概要を迅速に提供する重要なポイントです。これらの点は研究の本質 (結果や結論など) を説明し、その特徴を強調します。ハイライトのサンプルは次のとおりです:
1. 研究の目標は、カタラーゼと修飾剤としてTio 2ナノ粒子を使用してバイオセンサーを設計することでした 2. Tio 2
ナノ粒子の良好な吸収性と導電性により、電気化学的検出が大幅に強化されました3. バイオセンサーは、優れた触媒活性と低い検出限界などの多くの利点を示しました Lexis 出版物および欧州臨床腫瘍学ジャーナルでは、ハイライト原稿の提供はオプションです。
13. 補足資料
論文が出版されると、補足資料は主要な論文の HTML ページからリンクされ、Lexis 出版物および欧州臨床腫瘍学ジャーナルに補足資料として明確にマークされます。論文に適用されているのと同じ DOI を使用して引用できます。補足資料はオプションであり、通常は査読されませんが、査読者または編集者が、不必要な補足資料の削除や本文から補足資料への項目の移動などの変更を推奨する場合があります。補足資料は、これらの提案に従って変更し、改訂された原稿とともに再提出することができます。論文が出版に受理されると、項目を削除する強い理由が見つからない限り、補足資料を変更することはできません。
14. グラフィックアブストラクト
グラフィック要約は論文の手順コンテンツの一部とみなされ、その提供は論文投稿プロセス中のオプションです。グラフィカルアブストラクトは、論文の内容を簡潔かつ具体的に反映したものでなければなりません。画像の仕様 サイズ: 1000x400 ファイルの種類: JPG、JPEG、TIFF、PNG、GIF、Word、PS、EPS、PPT、BMP 推奨ファイル サイズ: 600 KB 未満。画像のみのグラフィック要約の場合は、ファイルに「グラフィック要約」というラベルを付けてください。
15. 提出基準
15.1. 投稿方法
著者は、電子メールの添付ファイルとして原稿を原稿@iomcworld.orgに送信する必要があります。
15.2. 原稿の準備
原稿は出版社が推奨する以下の形式に従って作成する必要があります。
| コンテンツのフォント | 10 回のニューローマン |
| 行間隔 | 2cm |
| タイトルとフォント（表、図、図） | 7とArial BOLD |
| テーブル |
明確で編集可能な形式 (画像形式のテーブルは受け入れられません。) |
| 数字 |
クリア、高解像度、編集可能なフォーマット (フィギュアは高品質である必要があります) |
| 方程式 |
明確で編集可能な形式 (画像形式の方程式は使用できません。方程式はソフトウェアで描画し、番号を付ける必要があります。) |
15.2.8. サブディビジョン - 番号付きセクション
原稿は明確に定義され、番号が付けられたセクションに分割する必要があります。サブセクションには次のように番号を付ける必要があります。
どのサブセクションにも短期的な見出しを付けることができます。各見出しは個別の行に表示される必要があります。
注:要約はセクションの番号付けに含めないでください。
15.2.9。原稿の重要な要素のプロパティ
15.2.9.1。タイトル
タイトルは明確で、意味があり、簡潔である必要があります (25 単語以内)。タイトルには略語を使用しないでください。
15.2.9.2。概要
原稿の要約は制限されており、350 ワードを超えてはなりません。要約は主な研究の概要である必要があります。事実に基づいた情報を完全な文章で書く必要があります。
15.2.9.3。キーワード
キーワードは制限されており、5 ～ 8 単語にする必要があり、カンマで区切る必要があります。例: 生物学、医学、外科、酵素。
15.2.9.4。参考文献
すべての参考文献はバンクーバー スタイルに従って作成する必要があります。本文中で引用したすべての参考文献のリストを原稿の最後に記載する必要があります。これらには、本文中で最初に言及された順序で連続番号を付ける必要があります。
15.2.9.5。参考サンプル
公開記事:
注:最初の 5 人の著者をリストし、その後に「他」を追加してください。追加の著者がいる場合。
会議：
Al-Kindi SG、Ali F、Farghaly A、Nathani M、Tafreshi R. 心電図のデジタル解析による心筋梗塞のリアルタイム検出に向けて。生物医工学 (MECBME)、2011 年第 1 回中東会議: 2011: IEEE。
本：
Gouvea C. 健康、環境、バイオセキュリティ用バイオセンサーにおける健康アプリケーション用バイオセンサー 2011。
本の章:
Supriya A、Shruthi B、Kashyap B、Kumar G、Anand S. 重大な病理を伴う冠状動脈周囲の X 線透過性: 臨床組織病理学的評価、2015 年 2015 年 3 月 1 日。148-52 ページ。
16. 出金ポリシー
著者は、投稿後に原稿の取り下げを希望する場合があります。考えを変えるのは作者の特権です。また、最初の投稿から 10 日以内に限り、著者は無料で論文を取り下げることができます。10日後に撤回したい場合、著者は全額の手数料を支払う必要があります。
17. 使用ライセンス
LexisPublisher が発行する作品には、クリエイティブ コモンズ表示ライセンスの条件が適用されます。これにより、元の著作物によって提供される著作物を誰でもコピー、配布、送信、翻案することが許可され、出典は適切に引用されます。