Chiranjeev Bisht *、Ankit Pandey、Tanay Shukla
長寿命形質細胞 (LLPC) は主に骨髄に存在し、永続的な抗体防御の発達に必要です。しかし、LLPC は希少であるため、その表現型も異質性も特定できていません。単一細胞 mRNA 配列、サイトメトリー、遺伝子パルスチェイスマウスモデルを使用して、IgG および IgM LLPC は EpCAMhiCXCR3- 表現型を示し、IgA LLPC は Ly6AhiTigit- であることを証明しました。IgA および IgM LLPC 区画には、免疫化または感染後に体細胞過剰変異細胞が主に寄与する IgG および IgA LLPC とは対照的に、生来の特性と公衆抗体を持つ細胞が含まれています。特に、IgM LLPC は T 細胞に依存しない方法で分化し、多くの個体動物間で共有されるパブリッククローンによって大幅に強化され、自己抗原と微生物由来抗原の両方に親和性があります。これらを合わせると、私たちの研究は LLPC がとることができるさまざまな経路を示し、長期にわたる抗体保護の細胞および分子基盤をより深く理解するための扉を開きます。