1. はじめに
平均寿命の延長、グローバル化、ライフスタイルの変化、気候変動、人口動態の変化に伴い、世界の医療分野は新たな課題に直面しています。これらの問題に対処するには、健康と医学の研究が中心的な重要性を帯びています。これに関連して、健康医学研究ジャーナルは、健康および医学の研究コミュニケーション、研究概念の交換、最近の開発、観察、専門家の意見、革新的な概念の共有、および調整された科学プログラムを促進および促進するための世界的なプラットフォームを提供します。健康医学研究ジャーナルは、新しい治療戦略の開発を支援し、この複雑な病気の根底にあるメカニズムについて新しい洞察を提供することで、癌の脅威に対抗するのに役立つ学術コミュニケーション環境に都合よく配置されています。
2. 書誌情報
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雑誌名 |
健康医学研究ジャーナル |
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言語 |
英語 |
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アクセスの種類 |
オープンアクセス |
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レビューの種類 |
ピアレビュー（単一盲検） |
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発行タイプ |
電子版 |
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出版社 |
レクシス出版社 |
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発行された雑誌 |
四半期ごと |
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主題のカテゴリ |
健康と医療の研究 |
3. 目的と範囲
健康医学研究ジャーナルは、誰もが自由にアクセスできる、臨床研究に関する最高品質の論文を出版するよう努めています。このジャーナルの範囲には、病気の罹患率、危険因子、公衆衛生介入の結果を含むトピックだけでなく、病気の病因、予後、管理と治療、人間の生理学の機能的側面、健康の改善と軽減のメカニズムを含む医療経済学および医学研究のトピックも含まれています。病気などの負担で
非常にインパクトのある独創的なコンテンツを作成するために、健康医学研究ジャーナルは著名な科学者で構成される専門編集委員会を集め、各原稿が公正かつ厳格に査読されることを保証します。提出されたすべての原稿に対する決定は、国籍、学位、著者とジャーナルとの関係とは無関係に行われます。論文は受理後約7日で出版されます。
4. 原稿の種類
4.1. リサーチ
研究論文は新しい研究に基づいています。研究論文は、著者が行った新しい研究の方法と結果を含む主要な知識源です。研究の種類は異なる場合がありますが（実験、調査、インタビューなど）、いずれの場合も生データが収集され、著者によって分析されており、その分析結果から結論が導き出されています。研究論文は特定の形式に従います。
健康医学研究ジャーナルは、研究研究の次のコンテンツ構造に従います。
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タイトル |
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すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
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概要 |
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キーワード |
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序章 |
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実験セクション（材料と方法） |
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結果と考察 |
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結論 |
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了承 |
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著者の寄稿 |
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利益相反 |
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参考文献 |
4.2. 短いコミュニケーション
Lexis 出版社および健康医学研究ジャーナルによるショートコミュニケーションとみなされる短い研究作品。研究論文と同様に定義されたショートコミュニケーションの構造。
重要な注意事項:原稿が簡潔で乏しいデータを含む独自の研究として投稿された場合、編集委員会はその記事を短い通信とみなす場合があります。
4.3. レビュー
総説記事は主に雑誌のテーマに沿った二次データに基づいて書かれます。これらは、関連する主題の特定の側面に関する、短いながらも重要な議論です。レビューは通常、300 語と少数のキーワードからなる短い要約による問題の記述から始まります。レビューの主な目的は、高度なトピック、特定された主題の発展の評価、および/または新たな知識の批判的評価について体系的かつ実質的にカバーすることです。健康医学研究ジャーナルは、次のコンテンツ構造に従ってレビューしています。
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タイトル |
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すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
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概要 |
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キーワード |
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序章 |
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6 |
要素を確認する |
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7 |
結論 |
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了承 |
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著者の寄稿 |
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10 |
利益相反 |
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参考文献 |
4.4. ミニレビュー
ミニレビューの構造はレビュー論文の構造とほぼ似ていますが、通常は 2200 語の制限に簡潔にまとめられています。
4.5. 症例報告
症例報告書は、特定の患者の症状、徴候、診断、治療、追跡調査に関する完全な報告書です。症例報告では、患者の人口統計上の概要をカバーすることもできますが、一般的には珍しい、または新しい出来事について説明します。一部の症例報告には、以前に報告された症例の文献レビューも含まれています。健康医学研究ジャーナルの症例レポートは次のコンテンツ構造に従っています。
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タイトル |
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2 |
すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
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3 |
概要 |
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キーワード |
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5 |
序章 |
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6 |
事例紹介 |
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議論 |
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結論 |
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了承 |
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著者の寄稿 |
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利益相反 |
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参考文献 |
5. 記事処理料金 (APC) :
Lexis Publisher は自己資金で運営されており、いかなる機関/政府からの資金提供も受けていません。したがって、ジャーナルは著者および一部の学術/企業スポンサーから受け取る手数料のみによって運営されています。
記事の平均処理時間 (APT) は 45 日です
基本的な記事処理料金または原稿処理料金は上記の価格どおりですが、大規模な編集、色の効果、複雑な方程式、No. 1 の余分な伸びに応じて変動する場合があります。記事のページ数など
注:この出版料金は招待著者にも適用されます。
出金ポリシー
投稿後 7 日後に著者が論文の取り下げを希望する場合、論文の総経費の 50% を取り下げ手数料として支払うよう求められます。そのため、出版プロセスでは、出版された記事が高品質であり、可能な限り最高の形式であることを確認するために、編集者、査読者、副編集長、編集アシスタント、コンテンツライター、編集管理システム、およびその他のオンライン追跡システムの入力が必要です。
迅速な編集実行およびレビュー プロセス (手数料レビュー プロセス):
健康医学研究ジャーナルは、通常の論文処理料金とは別に、99 ドルを追加の前払いで高速編集実行およびレビュープロセス (FEE-Review Process) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。
原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。
責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加のレビュープロセス手数料の支払いには、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定が含まれ、定期的な論文の出版には、オンライン出版のためのさまざまな形式での準備、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブへの全文の確実な収録、およびさまざまなインデックス作成機関へのフィードが含まれます。
6. 出版倫理
7. 医療倫理
7.1. インフォームドコンセント
一般に、インフォームド・コンセントでは、著者が法的に自らの意思決定を行うことができることが前提とされています。インフォームドコンセントが行われるためには、与えられた情報が理解されなければなりません。インフォームド・コンセントのプロセスは、患者が臨床試験を開始するか継続するかについて情報に基づいた決定を下せるよう、継続的な説明を行うことを目的としています。このプロセスの最も重要な部分は、治験前、治験中、治験後の研究チームや他の医療スタッフとの日常的な交流と議論です。同意フォームは、この会話を始めるのに役立つ優れたツールです。これはすべて、患者が自分にとって最善の決定を下せるように、また研究に登録するか継続するかを自由に選択できるようにするために行われます。この情報の多くは同意書自体に記載されている可能性がありますが、そこには、ペナルティなしでいつでも研究から撤退できることも定期的に記載されている。臨床試験前、臨床試験中、さらには臨床試験後でも、患者は質問し、懸念を表明する機会があります。臨床試験におけるインフォームド・コンセントは、研究が続く限り継続され、研究終了後も継続されます。また、Lexispublisher と健康医学研究ジャーナルは、WMA のヘルシンキ宣言 - 被験者が関与する医学研究の倫理原則を確認し、これに従いました。
7.2. FDA（食品医薬品局）の承認
連邦食品・医薬品・化粧品法は米国の基本的な食品・医薬品法であり、多くの改正が加えられ、この種の法律としては世界で最も広範な法律となっています。この法律は、食品が純粋で健康的で、安全に食べられ、健康的な条件下で生産されていることをユーザーに保証することを目的としています。医薬品と機器が安全で、提案されている用途に対して効果的であること。化粧品が安全であり、適切な成分から作られていること。すべてのラベルとパッケージが真実であり、有益であり、欺瞞的ではないこと。著者は、人間を対象とした医学研究には FDA が承認した製品のみを使用する必要があります。
7.3. 医学研究における動物
著者は、動物モデルを含む実験については、関連する国内または国際機関から承認を受ける必要があります。承認レターのコピーを原稿と一緒に提出するか、元の原稿に明確に記載する必要があります。
8. 著者の貢献
貢献声明により、著者の順序を検証できるようになり、報告された結果に対する学術的貢献の適切なクレジットも割り当てられます。これは、大規模な研究チームや企業内の複数の部門が共同研究に関与している場合に特に重要です。