1. はじめに
がんは開発に大きな課題をもたらします。それは世界中の社会経済的進歩を台無しにします。がん患者の数は、2008 年の 1,270 万人から 2030 年までに 2,220 万人に増加すると推定されています。Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development は、新しい治療戦略の開発を支援し、この複雑な疾患の根底にあるメカニズムについて新たな洞察を提供することで、がんの脅威に対抗するために学術コミュニケーション環境に都合よく配置されています。
2. 書誌情報
| 雑誌名
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薬学および医薬品開発ジャーナル |
| 言語
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英語
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| アクセスの種類
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オープンアクセス
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| レビューの種類
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ピアレビュー（単一盲検）
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| 発行タイプ
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電子版
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| 出版社
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IOMC発行者
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| 発行された雑誌
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四半期ごと
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| 主題のカテゴリ
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薬理学
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| オンラインアドレス
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3. 目的と範囲
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development は、誰もが自由にアクセスできる、臨床研究に関する最高品質の論文を出版するよう努めています。このジャーナルの範囲には、薬物設計、創薬、天然物、製剤、個別化医療、in vitro および in vivo での薬物分子の有効性試験、薬物動態学、薬理ゲノミクス、分析科学、ナノテクノロジー、治療的側面、品質管理、最適化などのトピックが含まれます。医薬化学、薬物薬力学、薬物分子の安全性と毒性の評価、規制科学および計算的アプローチによる
非常に影響力があり独創的なコンテンツを作成するために、欧州臨床腫瘍学ジャーナルは、著名な科学者で構成される専門編集委員会を招集し、各原稿が公正かつ厳格に査読されることを保証します。提出されたすべての原稿に対する決定は、国籍、学位、著者とジャーナルとの関係とは無関係に行われます。論文は受理後約7日で出版されます。
4. 原稿の種類
4.1. リサーチ
研究論文は新しい研究に基づいています。研究論文は、著者が行った新しい研究の方法と結果を含む主要な知識源です。研究の種類は異なる場合がありますが（実験、調査、インタビューなど）、いずれの場合も生データが収集され、著者によって分析されており、その分析結果から結論が導き出されています。研究論文は特定の形式に従います。
Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development は、次の調査研究のコンテンツ構造に従っています。
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1 |
タイトル |
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2 |
すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
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概要 |
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4 |
キーワード |
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序章 |
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6 |
実験セクション（材料と方法） |
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結果と考察 |
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結論 |
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9 |
了承 |
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著者の寄稿 |
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利益相反 |
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12 |
参考文献 |
4.2. 短いコミュニケーション
Lexis 出版社および Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development によるショート コミュニケーションとみなされる短い研究成果。研究論文と同様に定義されたショートコミュニケーションの構造。
重要な注意点：原稿が簡潔で乏しいデータを含む独自の研究として投稿された場合、編集委員会はその記事を短い通信とみなす場合があります。
4.3. レビュー
| 1 | タイトル |
| 2 | すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
| 3 | 概要 |
| 4 | キーワード |
| 5 | 序章 |
| 6 | 要素を確認する |
| 7 | 結論 |
| 8 | 了承 |
| 9
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著者の寄稿 |
| 10
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利益相反 |
| 11 | 参考文献 |
4.4. ミニレビュー
ミニレビューの構造はレビュー論文の構造とほぼ似ていますが、通常は 2200 語の制限に簡潔にまとめられています。
4.5. 症例報告
症例報告書は、特定の患者の症状、徴候、診断、治療、追跡調査に関する完全な報告書です。症例報告では、患者の人口統計上の概要をカバーすることもできますが、一般的には珍しい、または新しい出来事について説明します。一部の症例報告には、以前に報告された症例の文献レビューも含まれています。Journal of Pharmaceutical Science and Drug Development は、症例報告の次のコンテンツ構造に従っています。
| 1
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タイトル |
| 2
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すべての著者の情報 (責任著者の連絡先詳細を提供する必要があります) |
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概要 |
| 4
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キーワード |
| 5
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序章 |
| 6
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事例紹介 |
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議論 |
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結論 |
| 9
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了承 |
| 10
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著者の寄稿 |
| 11
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利益相反 |
| 12
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参考文献 |
5. 記事処理料金 (APC) :
IOMC パブリッシャーは自己資金で運営されており、いかなる機関/政府からの資金提供も受けていません。したがって、ジャーナルは著者および一部の学術/企業スポンサーから受け取る手数料のみによって運営されています。
記事の平均処理時間 (APT) は 45 日です
基本的な記事処理料金または原稿処理料金は上記の価格どおりですが、大規模な編集、色の効果、複雑な方程式、No. 1 の余分な伸びに応じて変動する場合があります。記事のページ数など
注:この出版料金は招待著者にも適用されます。
迅速な編集実行およびレビュー プロセス (手数料レビュー プロセス):
薬学および医薬品開発ジャーナルは、通常の論文処理料金とは別に、99 ドルを追加の前払いで高速編集実行およびレビュー プロセス (FEE-Review Process) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、論文に対する特別なサービスであり、担当編集者からのレビュー前段階でのより迅速な応答と査読者からのレビューを得ることができます。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。
原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。
責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。さまざまなインデックス作成機関にフィードします。
6. 出版倫理
出版倫理関連情報については、「出版倫理と医療過誤に関する声明」をご覧ください。
7. 医療倫理
7.1. インフォームドコンセント
一般に、インフォームド・コンセントでは、著者が法的に自らの意思決定を行うことができることが前提とされています。インフォームドコンセントが行われるためには、与えられた情報が理解されなければなりません。インフォームド・コンセントのプロセスは、患者が臨床試験を開始するか継続するかについて情報に基づいた決定を下せるよう、継続的な説明を行うことを目的としています。このプロセスの最も重要な部分は、治験前、治験中、治験後の研究チームや他の医療スタッフとの日常的な交流と議論です。同意フォームは、この会話を始めるのに役立つ優れたツールです。これはすべて、患者が自分にとって最善の決定を下せるように、また研究に登録するか継続するかを自由に選択できるようにするために行われます。この情報の多くは同意書自体に記載されている可能性がありますが、そこには、ペナルティなしでいつでも研究から撤退できることも定期的に記載されている。臨床試験前、臨床試験中、さらには臨床試験後でも、患者は質問し、懸念を表明する機会があります。臨床試験のインフォームド・コンセントは、研究が続く限り継続され、研究終了後も継続されます。また、レクシス出版社およびジャーナル・オブ・ファーマシューティカル・サイエンス・アンド・ドラッグ・ディベロップメントは、WMAのヘルシンキ宣言（ヒトを対象とした医学研究の倫理原則）を確認し、これに従った。
7.2. FDA（食品医薬品局）の承認
連邦食品・医薬品・化粧品法は米国の基本的な食品・医薬品法であり、多くの改正が加えられ、この種の法律としては世界で最も広範な法律となっています。この法律は、食品が純粋で健康的で、安全に食べられ、健康的な条件下で生産されていることをユーザーに保証することを目的としています。医薬品と機器が安全で、提案されている用途に対して効果的であること。化粧品が安全であり、適切な成分から作られていること。すべてのラベルとパッケージが真実であり、有益であり、欺瞞的ではないこと。著者は、人間を対象とした医学研究には FDA が承認した製品のみを使用する必要があります。