多発性硬化症は、刺激、脱髄、軸索障害および神経膠症によって形態学的に示される中枢神経系の炎症性脱髄疾患です。硬化性 MS プラークの病理学的特徴のハイライトは脱髄です。ミエリン鞘と稀突起膠細胞自体は両方とも、ミエリン必須タンパク質などのミエリン関連エピトープで再実証される不死身のフレームワークの細胞による攻撃の後、病変内部で破壊されます。非感受性攻撃には、ミエリンおよび乏突起膠細胞に調整される T 細胞による細胞免疫と、マクロファージによる貪食作用の両方が含まれます。脱髄プラークは、同様に皮質および皮質下の灰白質にも見られます。
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